1. 中華人民共和國出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
2. SN／T 0923—2000
3. 進(jìn)出口茶葉酸不溶灰分測定方法
4. 2000—06—22發(fā)布
5. 2000—11—01實施
6. 中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局 發(fā)布
前 言
本標(biāo)準(zhǔn)是對原專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)ZB X50 007—1986《出口茶葉酸不溶性灰分測定方法》的修訂。
本標(biāo)準(zhǔn)與前版標(biāo)準(zhǔn)相比無技術(shù)路線的改變，僅在標(biāo)準(zhǔn)格式上按照GB／T 1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》的要求進(jìn)行了修訂。
本標(biāo)準(zhǔn)從實施之日起，同時代替ZB X50 007—1986。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國上海出入境檢驗檢疫局負(fù)責(zé)起草。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：汪玲平、畢立新。
中華人民共和國出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
進(jìn)出口茶葉酸不溶灰分測定方法
SN／T 0923—2000
代替ZB X50 007—1986
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1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了進(jìn)出口茶葉酸不溶灰分測定的方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用進(jìn)出口茶葉酸不溶灰分的測定。
2 引用標(biāo)準(zhǔn)
下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。
SN／T 0921—2000進(jìn)出口茶葉水溶性灰分和水不溶性灰分測定方法
SN／T 0925—2000 進(jìn)出口茶葉總灰分測定方法
3 定義
本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義。
3.1 酸不溶灰分acid-insoluble ash
在規(guī)定的條件下，總灰分經(jīng)鹽酸溶液處理后不溶解的部分。
4 抽樣與制樣
按SN／T 0921和SN／T 0925抽樣與制樣。
5 檢驗方法
5.1 原理
用鹽酸溶液處理總灰分，過濾、灼燒并稱量殘留物。
5.2 試劑
5.2.1 10%鹽酸溶液：取24.3 mL鹽酸(密度1.19 kg／L，分析純)，用蒸餾水稀釋至100 mL。
5.2.2 硝酸銀：約17 g／L溶液。
5.3 儀器
5.3.1 電熱水浴鍋。
5.3.2 高型燒杯：容量100 mL。
5.3.3 表面皿：直徑6 cm。
5.3.4 人造濾紙。
5.3.5 干燥器：內(nèi)裝有效干燥劑。
5.3.6 高溫電爐：附溫度控制器。
5.3.7 分析天平：感量0.000 1 g。
5.3.8電熱鼓風(fēng)烘箱。
5.4 分析步驟
按SN／T 0925灼燒樣品，按SN／T.0921溶解并過濾。取水不溶部分，用25 mL l0％鹽酸溶液分次從坩堝洗入100 mL燒杯中，蓋上蒸發(fā)皿，放在沸水浴上，小心加熱至溶液由混濁變透明時，繼續(xù)加熱5 min。趁熱用無灰濾紙過濾，以熱蒸餾水洗滌燒杯和濾紙上的殘留物，直到用硝酸銀溶液證實洗液不再含有氯根為止。然后，將濾紙連同殘渣移入坩堝內(nèi)，放在沸水浴上小心蒸去水分，烘干坩堝，移入高溫電爐內(nèi)，以(525土25)℃灼燒至無炭粒(一般需1 h)。待爐溫降至200℃，取出坩堝，置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫，稱重，精確至O.001 g。再以(525土25)℃灼燒30 rain，如前取出、冷卻、稱重，必要時反復(fù)此操作，直到兩次連續(xù)稱重之差不超過O.001 g為止。記下最低質(zhì)量。
5.5 結(jié)果計算
茶葉酸不溶灰分干態(tài)含量以百分率(x)用式(1)計算：
5.6 允許誤差
測定應(yīng)作雙試驗。由同一分析者、同時或相繼進(jìn)行的兩次測定的結(jié)果之差，不得超過0.02%。
